Populārākas Posts
Smadzeņu skenēšana var noteikt Parkinsona gadus pirms simptomu parādīšanās, teikts pētījumā
Parkinsona slimība ir otrā izplatītākā neirodeģeneratīvā slimība pēc Alcheimera slimības. Slimību raksturo kustību un kognitīvās problēmas, bet ir zināms, ka tā smadzenēs nostiprinās ilgu laiku pirms pacientu diagnosticēšanas.
Cilvēkiem ar Parkinsona slimību smadzenēs uzkrājas proteīns a-sinukleīns. Lai gan lielākajai daļai cilvēku nav skaidra iemesla, nelielu daļu gadījumu izraisa ģenētiskas mutācijas. (Foto: istock/Getty Images) Smadzeņu skenēšana var atklāt agrīnākās Parkinsona slimības pazīmes - daudzus gadus pirms pacientiem parādās jebkādi simptomi - saskaņā ar ceturtdien publicēto Lancet pētījumu.
Pētījums apstrīd tradicionālo slimības uzskatu un, iespējams, varētu novest pie skrīninga instrumentiem, lai identificētu vislielākā riska cilvēkus.
Parkinsona slimība ir otrā izplatītākā neirodeģeneratīvā slimība pēc Alcheimera slimības. Slimību raksturo kustību un kognitīvās problēmas, bet ir zināms, ka tā smadzenēs nostiprinās ilgu laiku pirms pacientu diagnosticēšanas.
ziedi, kas atgriežas katru gadu
Izpētīt slimības izšķirošās sākuma stadijas, kad ārstēšana varētu palēnināt tās progresēšanu, ir milzīgs izaicinājums.
Pētnieki no King's College London Apvienotajā Karalistē sniedz pirmos pierādījumus par smadzeņu ķīmiskā serotonīna centrālo lomu Parkinsona slimības agrīnākajos posmos.
Rezultāti liecina, ka izmaiņas serotonīna sistēmā varētu darboties kā galvenais slimības agrīnās brīdināšanas signāls.
Tradicionāli tiek uzskatīts, ka Parkinsona slimība rodas dopamīna sistēmas bojājumu dēļ, taču mēs parādām, ka vispirms notiek izmaiņas serotonīna sistēmā, kas notiek daudzus gadus pirms simptomu parādīšanās pacientiem, sacīja Psihiatrijas institūta profesors Marioss Polītis. , Psiholoģija un neirozinātne (IoPPN).
dažāda veida eikalipta lapas
Mūsu rezultāti liecina, ka agrīna serotonīna sistēmas izmaiņu atklāšana varētu atvērt durvis jaunu terapiju izstrādei, lai palēninātu un galu galā novērstu Parkinsona slimības progresēšanu, sacīja Polītis.
Cilvēkiem ar Parkinsona slimību smadzenēs uzkrājas proteīns a-sinukleīns. Lai gan lielākajai daļai cilvēku nav skaidra iemesla, nelielu daļu gadījumu izraisa ģenētiskas mutācijas.
Cilvēki ar mutācijām a-sinukleīna (SNCA) gēnā ir ārkārtīgi reti, bet gandrīz noteikti dzīves laikā attīstīs Parkinsona slimību, padarot viņus ideāli piemērotus bioloģisko notikumu pētīšanai, kas noved pie Parkinsona slimības.
SNCA ģenētiskās mutācijas izcelsme ir ciematos Peloponēsas ziemeļos Grieķijā, un to var atrast arī cilvēkiem, kuri migrēja uz tuvējiem Itālijas reģioniem.
Divu gadu laikā pētnieki identificēja 14 cilvēkus ar SNCA gēna mutāciju no Grieķijas un Itālijas un lidoja viņus uz Londonu smadzeņu attēlveidošanai un klīniskajiem novērtējumiem. Puse dalībnieku nebija sākuši parādīt nekādus Parkinsona slimības simptomus.
Datus no 14 cilvēkiem ar SNCA gēna mutācijām salīdzināja ar 65 pacientiem ar neģenētisku Parkinsona slimību un 25 veseliem brīvprātīgajiem.
Pētnieki atklāja, ka serotonīna sistēma cilvēkiem ar Parkinsona slimību sāk darboties nepareizi, pirms parādās kustību ietekmējošie simptomi un pirms pirmajām izmaiņām dopamīna sistēmā.
Mēs noskaidrojām, ka serotonīna funkcija bija lielisks marķieris tam, cik progresīva ir kļuvusi Parkinsona slimība. Būtiski, ka mēs atklājām konstatējamas izmaiņas serotonīna sistēmā pacientiem, kuri vēl nebija diagnosticēti, sacīja Heather Wilson no IoPPN.
Tāpēc serotonīna sistēmas smadzeņu attēlveidošana varētu kļūt par vērtīgu instrumentu, lai atklātu cilvēkus, kuriem ir Parkinsona slimības risks, uzraudzītu viņu progresēšanu un palīdzētu izstrādāt jaunas ārstēšanas metodes, sacīja Vilsons.
Smadzeņu attēlveidošana tika veikta, izmantojot PET skenēšanu, kas ir dārga un grūti izpildāma. Pētnieki saka, ka ir nepieciešams turpināt darbu, lai izstrādātu skenēšanas metodes, lai padarītu tās pieejamākas un vienkāršākas izmantošanai kā skrīninga rīki.
melns zirneklis ar brūnu svītru