Populārākas Posts
Krūts vēža apzināšanās mēnesis 2020: vai jūs to nēsājat savu gēnu dēļ?
Ir zināms, ka pieci līdz desmit procenti krūts vēža gadījumu ir iedzimti, saka Dr Niti Raizada no Fortis Cancer Institute, Bangalore
Aprēķinātā krūts vēža sastopamība Indijā pieauga par 6% no 1,42 miljoniem 2016. gadā līdz 1,51 miljonam 2017. gadā. (Foto: Getty/Thinkstock) Vai zināji to krūtivai vēzis ir otrā nāvējošākā veselības problēma Indijā pēc sirds un asinsvadu slimībām? Ar vairāk nekā 1,46 miljoniem gadījumu visā pasaulē arī Indija ir piedzīvojusi strauju pieaugumu krūts vēzis gadījumu, skarot vismaz vienu no 22 sievietēm valstī. Lai gan slimība galvenokārt skar sievietes, ir ziņots arī par regulāriem vīriešu krūts vēža gadījumiemDr Niti Raizada, Medicīnas onkoloģijas un Hemato onkoloģijas direktors, Fortis vēža institūts Bangalorā.
Dr Raizada saka, ka vismaz pieciIr zināms, ka līdz 10 procentiem krūts vēža gadījumu ir iedzimta, ko izraisa patoloģiski gēni, kas nodoti no vecākiem bērnam. Indivīdi ar iedzimtu krūts vēzi (HBOC) pārmanto dzimumšūnu mutāciju BRCA1 vai BRCA2 gēnā vai kādu retu ģenētisku mutāciju veidu, piemēram, PALB2TP53, ATM, PTEN, CDH1 uc Konkrēta vēža risks tomēr uzkrājas dzīves laikā.
BRCA1 un BRCA2 gēnu vēža risks
Dr Raizada nojauc, kā lielāks skaits iedzimtu krūts vēža gadījumu ir saistīts ar divu gēnu mutācijām: BRCA1 (Krūts vēža gēns viens) un BRCA2 (Krūts vēža gēns divi).
Abi šie vēža gēni ir zināmilabot šūnu bojājumus un veicināt krūts, olnīcu un citu šūnu augšanu. Tomēr, ja šajos gēnos ir mutācijas, kas tiek nodotas paaudzēm, maz ticams, ka gēni normāli darbosies, palielinot krūts, olnīcu un citu vēža risku. Tomēr sievietes, kurām diagnosticēts krūts vēzis un kurām ir kāds no BRCA mutācijām, visticamāk, ir ģimenes anamnēzē krūts vēzis, saka Dr Raizada.
Viņa paskaidro, ka krūts vēža, olnīcu vēža, aizkuņģa dziedzera vēža vai pat prostatas vēža, iespējamība vīriešiem palielinās, ja esat mantojis kāda no gēniem mutācijas kopiju no viena no vecākiem.Ja jums ir BRCA1 vai BRCA2 gēna mutācija, krūts vēža iespējamība palielināsies līdz 80 gadu vecumam. Turklāt risks ir atkarīgs arī no ģimenes locekļu skaita, kuriem ir bijis krūts vēzis, saka ārsts. Diemžēl tieši šī gēnu mutācija palielina arī b izredzesjaunākā vecumā diagnosticēts krūts vēzis.
Bet tikpat svarīgi ir saprast, ka lielākajai daļai sieviešu, kurām diagnosticēts krūts vēzis, nav šīs slimības ģimenes anamnēzes; Tām sievietēm, kurām ir tuvi asinsradinieki ar krūts vēzi, ir lielāks risks, piemēram. Ja sievietei irpirmās pakāpes radinieks ar krūts vēzi vai kāds, kuram ir tēvs vai brālis ar krūts vēzi, viņiem ir lielāks krūts vēža attīstības risks.
Ja jums bija vēzis vienā krūtī, risks saslimt ar jaunu vēzi otrā krūts daļā vai citā tās pašas krūts daļā ir augsts, piebilst ārsts.
Noteikti izmantojiet šos padomus, lai pašpārbaudītu krūtis. Pārbaudiet to šeit.