Meitenes var mantot olnīcu vēža gēnu no tēviem

Pētījumā tika ierosināts, ka gēns X-hromosomā var veicināt sievietes risku saslimt ar olnīcu vēzi neatkarīgi no citiem zināmiem jutības gēniem, piemēram, BRCA gēniem.

vēzis, veidi, kā ārstēt vēzi, veidi, kā izārstēt vēzi, vēža cēloņi, indian express, indian express news,Pētījumā teikts, ka meitenes var mantot olnīcu vēža gēnu no tēviem. (Avots: faila fotoattēls)

Zinātnieki ir atraduši gēnu, kas ir atbildīgs par olnīcu vēzi un ko var nodot no tēva savām meitām. Pētījumā konstatēts, ka gēni X-hromosomā potenciāli tiek nodoti caur tēvu viņa meitai, tādējādi palielinot olnīcu vēža risku meitenēm. Mutācija X-hromosomā var arī palielināt olnīcu vēža sākuma vecumu par vairāk nekā sešiem gadiem.



Mūsu pētījums var izskaidrot, kāpēc mēs atrodam ģimenes ar vairākām skartām meitām: tā kā tēta hromosomas nosaka viņa bērnu dzimumu, visām viņa meitām ir jābūt vienādiem X hromosomu gēniem, sacīja Kevins H. Engs, Rosvela parka visaptverošais profesors. Vēža centrs Bufalo, ASV. Pētījumā, kas publicēts žurnālā PLOS Genetics, tika teikts, ka ģenētiskā mutācija, kas mantota no tēva vecmāmiņām, bija saistīta arī ar augstāku prostatas vēža sastopamību arī tēviem un dēliem.



Pētnieki apkopoja informāciju par mazmeitu un vecmāmiņu pāriem un sekvencēja X-hromosomas daļas no 186 sievietēm, kuras skārusi vēzis. Rezultāti liecina, ka gēns X-hromosomā var veicināt sievietes risku saslimt ar olnīcu vēzi neatkarīgi no citiem zināmiem jutības gēniem, piemēram, BRCA gēniem. Šis novērojums liecina, ka var būt daudz šķietami sporādisku olnīcu vēža gadījumu, kas faktiski tiek mantoti, un tas var uzlabot vēža skrīningu un labāku ģenētiskā riska novērtējumu.



Tomēr turpmākie pētījumi būs nepieciešami, lai apstiprinātu šī gēna identitāti un funkciju. Tālāk mums ir jāpārliecinās, vai mums ir pareizais gēns, sekvencējot vairāk ģimeņu. Šis atklājums mūsu grupā ir izraisījis daudz diskusiju par to, kā atrast šīs X saistītās ģimenes, sacīja Engs. Tas ir viss vai neviens modelis: ģimeni ar trim meitām, kurām visām ir olnīcu vēzis, visticamāk, izraisīs iedzimtas X mutācijas, nevis BRCA mutācijas, atzīmēja Eng.

Iepriekš minētais raksts ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem, un tas nav paredzēts, lai aizstātu profesionālu medicīnisku padomu. Vienmēr meklējiet ārsta vai cita kvalificēta veselības aprūpes speciālista norādījumus par visiem jūsu veselības vai veselības stāvokļa jautājumiem.