Pētnieki teica, ka, injicējot asinsritē, daudzas zāles nevar sasniegt smadzeņu mērķus, jo asins-smadzeņu barjera neļauj lielām molekulām atstāt smadzeņu asinsvadus. (Foto Pixabay) Ķīmisko vielu, kas atrodama bezžokļa parazītiskajās zivīs, var izmantot, lai nogādātu pretvēža zāles tieši smadzeņu audzējiem, kā arī panāktu efektīvāku traumu un insultu ārstēšanu, atklāts pētījums.
zirneklis ar baltu muguru
Pētījums, kas publicēts žurnālā Zinātnes attīstība , atklāja, ka parazītu jūras nēģu imūnsistēmas molekulas var kombinēt arī ar plašu citu terapiju klāstu, piedāvājot cerību ārstēt tādus traucējumus kā multiplā skleroze, Alcheimera slimība vai pat traumatiski ievainojumi.
Mēs uzskatām, ka to varētu izmantot kā platformas tehnoloģiju vairākos apstākļos, sacīja Ēriks Šusta, Viskonsinas-Madisonas universitātes ASV profesors.
Pētnieki teica, ka, injicējot asinsritē, daudzas zāles nevar sasniegt smadzeņu mērķus, jo asins-smadzeņu barjera neļauj lielām molekulām atstāt smadzeņu asinsvadus.
Pētnieki teica, ka tādos apstākļos kā smadzeņu vēzis, insults, traumas un multiplā skleroze barjera kļūst noplūde slimības vietās un ap tām.
Pētījumā konstatēts, ka noplūdes barjera piedāvā unikālu ieejas punktu, ļaujot molekulām piekļūt smadzenēm un piegādāt zāles precīzi mērķī.
Šādas molekulas parasti nevarētu nogādāt kravu smadzenēs, bet visur, kur ir asins-smadzeņu barjeras traucējumi, tās var piegādāt zāles tieši patoloģijas vietā, teikts Šusta paziņojumā.
Pētnieki teica, ka šī tehnoloģija izmanto faktu, ka daudzas slimības izjauc ķermeņa dabisko aizsardzības mehānismu-asins-smadzeņu barjeru, kas veido centrālās nervu sistēmas asinsvadus, aizsargājot smadzenes no cirkulējošiem toksīniem vai patogēniem.
Viņi arī saistīja molekulas ar ķīmijterapiju, ko sauc par doksorubicīnu. Ārstēšana pagarināja izdzīvošanu glioblastomas, neārstējama vēža, peles modeļos.
Tas varētu būt veids, kā noturēt terapiju, kas citādi labi neuzkrājas smadzenēs, lai tās varētu būt efektīvākas, sacīja Bens Umlaufs no Viskonsinas-Madisonas universitātes.
Ir vairāki slimību procesi, kas izjauc hematoencefālisko barjeru, un mēs varētu iedomāties, ka ar šīm molekulām tiks piedāvātas dažādas terapijas, sacīja Džons Kuo no Teksasas universitātes ASV.