“Katrai dzīvībai ir nozīme neatkarīgi no mūsu esošo hromosomu skaita”: Karen Gaffney

'Mēs visi ar Dauna sindromu radām papildu hromosomu,' saka aktīvists

2001. gadā Kārena Gafnija kļuva par pirmo cilvēku ar Dauna sindromu, kurš peldēja Lamanšu. (Avots: Karen Gaffney/Karen Gaffney Foundation)

Es domāju, kas nāk prātā, domājot par mūsu rītdienām, par rītdienu cilvēkiem ar Dauna sindroms . Daži no jums, iespējams, domā: 'Vai ir rītdiena tādiem cilvēkiem kā mēs?' iesāk Kārena Gafnija, Karena Gafnija fonda prezidente, kas ir veltīta cilvēku ar Dauna sindromu un citām invaliditātēm iekļaušanai sabiedrībā.

Savā TED runā 43 gadus vecā sieviete saka: “Es neesmu šeit, lai pamatotu Dauna sindromu, bet lai izplatītu domu, ka visām dzīvībām ir nozīme. Apmēram piecas desmitgades, pirms medicīnas eksperti sāka pētīt Dauna sindromu, skartie zīdaiņi tika institucionalizēti.

zirneklis ar baltu ķermeni un brūnām kājām

Gadu gaitā ģimenes un vietējās organizācijas sāka teikt “nē” iestādēm, tādējādi uzsākot procesu, lai uzlabotu sociālo dzīvi saviem bērniem, kas dzimuši ar intelektuālās attīstības traucējumiem, izmantojot sociālo iekļaušanu, atzīmē Gafnijs.

Mēs redzam, ka arvien vairāk jauniešu ar Dauna sindromu visā valstī beidz vidusskolas. Daži mācās augstākajā izglītībā un apgūst nodarbināmas darba iemaņas. Tagad, lai jūs zinātu, tas ir tālu no ideāla. Izrāviens nenāca visiem. Mums vēl ir jācīnās par iekļaušanu, saka Gafnijs.

ozola lapu veidi

Uzlabojoties apstākļiem bērniem un cilvēkiem ar garīgās attīstības traucējumiem, pirmsdzemdību testi ļauj vecākiem pārtraukt grūtniecību. Gafnijs saka: Problēma ir tāda, ka bez savlaicīgas un precīzas informācijas par mūsu progresu, ja tests parāda papildu hromosomu, grūtniecība tiek pārtraukta.

Es uzskatu, ka Dauna sindroms ir dzīve, kurai ir vērts teikt jā, un tā ir dzīvība, kuru ir vērts glābt.

Viņa apgalvo, ka cilvēkiem vajadzētu uzzināt vairāk par šo tēmu, koncentrēties uz mijiedarbību, lai izveidotu taisnīgāku, taisnīgāku un iekļaujošāku sabiedrību.