Pētījums apšauba sirds slimību ģenētiskās pārbaudes vērtību

Pētījums liek apšaubīt noteiktas ar sirds slimībām saistītas ģenētiskās pazīmes pārbaudes vērtību, lai prognozētu slimības izredzes.

Pētījums, kurā desmit gadu laikā tiek izsekota liela sieviešu grupa, rada šaubas par to, cik vērtīga ir kāda ar sirds slimībām saistīta ģenētiska iezīme, lai prognozētu slimības izredzes, pirmdien paziņoja ASV pētnieki.

Zinot, ka sievietei ir 9. hromosomas anomālijas, neuzlabojās sirds un asinsvadu slimību prognozēšana, salīdzinot ar tipiskiem riska faktoriem, piemēram, augstu asinsspiedienu, smēķēšanu, holesterīna līmeni, diabētu, sirdslēkmes ģimenes anamnēzi un C reaktīvo proteīnu kā arteriālā iekaisuma rādītāju, viņi atrada.

mazi koki priekšpagalmiem

Ir pierādīts, ka šī kopējā ģenētiskā iezīme palielina sirdslēkmes, insulta un citu sirds un asinsvadu slimību risku, un patērētājiem ir pieejami tās komerciālie testi.

Kad jūs jau zināt tradicionālos riska faktorus, papildu informācija par ģenētisko variāciju nepalīdz. Tas neuzlabo jūsu spēju prognozēt, telefona intervijā sacīja Ņina Peintere no Brigamas un Sieviešu slimnīcas Bostonā, kura vadīja pētījumu Iekšējās medicīnas Annals.

priekšpagalma ainavu augi un krūmi

Tas noteikti liek domāt, ka tas ir iedzīvotāju pārbaudes līdzeklis ?? dot to visiem un pievienot to, ko mēs jau zinām ?? šķiet, ka šīs pazīmes pārbaudei pašam nav vērtības, sacīja Peinters.

Ģenētiskie testi arvien vairāk tiek izstrādāti, lai palīdzētu cilvēkiem novērtēt risku saslimt ar dažādām slimībām, taču dažu šādu testu vērtība ir bijusi neskaidra.

Paynter un viņa kolēģi 10 gadus izsekoja 22 129 ASV sievietes, medmāsas, zobārstus un citus veselības aprūpes speciālistus un noteica, vai viņiem ir 9. hromosomas iezīme, izmantojot asins paraugus, kas tika doti pētījuma sākumā.

riekstu koku veidi attēli

Pētījums apstiprināja, ka sievietēm ar šo iezīmi bija aptuveni par 25 līdz 30 procentiem lielāka iespēja saslimt ar sirds un asinsvadu slimībām, sacīja pētnieki. Zinātnieki vēl nav precīzi noteikuši konkrēto gēnu, kas saistīts ar iezīmi, sacīja Paynter.

Zinot, ka sievietei ir šī iezīme, neuzlabojās spēja paredzēt, vai viņai ir zems, vidējs vai augsts sirdslēkmes, insulta, nāves no sirds un asinsvadu slimībām vai citu sirds un asinsvadu slimību risks, sacīja Paynter.

Paynter atzīmēja, ka pētījumā netika aplūkots, vai noteikta sieviešu mērķa grupa varētu gūt labumu no šādas testēšanas šai konkrētajai iezīmei.

Iepriekš minētais raksts ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem, un tas nav paredzēts, lai aizstātu profesionālu medicīnisku padomu. Vienmēr meklējiet ārsta vai cita kvalificēta veselības aprūpes speciālista norādījumus par visiem jūsu veselības vai veselības stāvokļa jautājumiem.