Kāpēc dažām sievietēm ir dvīņi, bet citām nav

Ja sievietes radniecēm ir neidentiski dvīņi, visticamāk, ka viņa pati dzemdēs dvīņus.

Daži gēni nosaka iespējamību, ka mātei ir dvīņi. (Foto: Thinkstock)

Pētnieki ir identificējuši divus gēnus, kas var izskaidrot, kāpēc dažām sievietēm, visticamāk, ir neidentiski dvīņi.

Lai gan ir zināms, ka, ja sievietes radniecēm ir neidentiski dvīņi, viņa, visticamāk, pati dzemdēs dvīņus, šīs parādības gēni joprojām ir noslēpums.

Pastāv milzīga interese par dvīņiem un to, kāpēc dažām sievietēm ir dvīņi, bet citām nav, sacīja viena no pētniekiem Dorreta Boomsma, Amsterdamas Vrije Universiteit (VU) bioloģiskā psiholoģe Nīderlandē.

Jautājums ir ļoti vienkāršs, un mūsu pētījumi pirmo reizi parāda, ka mēs varam identificēt ģenētiskos variantus, kas veicina šo iespējamību, atzīmēja Boomsma.

Rezultāti tika publicēti žurnālā American Journal of Human Genetics.

Ar šiem rezultātiem komanda cer izstrādāt ģenētisku testu, lai identificētu sievietes, kurām ir risks saslimt ar šo stāvokli.

Lasīt vairāk

• Breech Baby: ko ​​tas nozīmē un kā ar to rīkoties
• 'Miega trūkums nav joks': Kalki Koechlin raksta sakarīgu ziņu jaunajām māmiņām
• 'Nesteidzieties': Cardi B kļūst patiesi par savu ķermeni pēc dzemdībām
• Uztura prasības un dzīvesveida traucējumi, kas var ietekmēt jūsu iespējas palikt stāvoklī
• 'Īsta cīņa': Halsija atklāj, kā grūtniecība mainīja viņas ķermeni

Pētījumam starptautiskā pētnieku komanda apkopoja ģenētiskos datus no divām datubāzēm Nīderlandē, Austrālijā un ASV.

kā es varu zināt, kāda veida zāle man ir

Izlasē bija 1980 mātes ar brālīgiem (parasti pazīstamiem kā neidentiskiem) dvīņiem, kas ieņemti bez auglības ārstēšanas, un 12 953 kontroles.

Pētnieki meklēja ģenētiskos variantus, kurus kopīgi izmantoja mātes ar dvīņiem, kas uzrādīja atšķirīgu biežumu nekā kontroles grupās.

Kad pētnieki bija identificējuši dažus kandidātus, viņi nosūtīja rezultātus līdzstrādniekiem Islandē, kuri salīdzināja savus skaitļus, kuros bija 3597 mātes ar dvīņiem un 297 348 kontroles.

Divi no gēnu variantiem tika replikēti Islandes kohortā, biežāk parādoties mātēm ar dvīņiem, kas ieņemti bez auglības ārstēšanas.

Viens no variantiem, kas atrodas netālu no gēna, ko sauc par FSHB, ir saistīts ar augstāku folikulus stimulējošā hormona (FSH) līmeni.

Šis hormons izraisa folikulu augšanu sievietes olnīcās, galu galā izraisot olšūnas izdalīšanos, un ar augstāku FSH līmeni vienlaikus var izdalīties vairākas olšūnas, kā rezultātā rodas dvīņi, ja divi tiek apaugļoti.

Otrajam ģenētiskajam variantam gēnā, ko sauc par SMAD3, kas iesaistīts šūnu signalizācijā, iespējams, ir nozīme tam, kā olnīcas reaģē uz FSH, sacīja Kornelis Lambalks, Amsterdamas VU Medicīnas centra ginekologs.

Ja sieviete ražo vidējo FSH līmeni, bet viņas olnīcas ir jutīgākas pret šo hormonu, viņa joprojām var atbrīvot vairākas olšūnas vienlaikus.

Šis ģenētiskais variants ir pilnīgi jauns, un tas iepriekš netika parādīts kā kandidātgēns sadraudzībai, atzīmēja pirmais pētījuma autors Hamdi Mbareks, VU Amsterdam ģenētiķis.

Lai saņemtu jaunumus, sekojiet mums Facebook , Twitter , Google+ & Instagram

Iepriekš minētais raksts ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem, un tas nav paredzēts, lai aizstātu profesionālu medicīnisku padomu. Vienmēr meklējiet ārsta vai cita kvalificēta veselības speciālista norādījumus par visiem jautājumiem, kas jums varētu būt par jūsu veselību vai medicīnisko stāvokli.