Pastāv daži riski un izaicinājumi, kas ietver infekciju, piemēram, B un C hepatīta un HIV, pārnešanu ar pārliešanu. (Foto: Pixabay) Katru gadu 17. aprīlis tiek atzīmēts kā Pasaules hemofilijas diena. Hemofilija ir reta asins slimība, kurā tā normāli nesarec, jo tai nav pietiekami daudz asins recēšanas proteīnu. Saskaņā ar Pasaules Hemofilijas federācijas teikto, Pasaules hemofilijas diena ir saistīta ar asiņošanas traucējumu kopienas apvienošanu pasaulē. Un ar Covid-19 pandēmija kam ir liela ietekme uz cilvēkiem ar asiņošanas traucējumiem, šis mērķis nekad nav bijis svarīgāks. Šī gada tēma ir “Pielāgošanās pārmaiņām”.
Dr Samir Shah, konsultants, Jaslok slimnīcas un pētniecības centra hematoloģijas nodaļa, Mumbaja saka, ka hemofiliju izraisa VIII faktora, ko sauc par A hemofiliju, vai IX faktora, ko sauc par B hemofiliju, trūkums; gēns, kuram ir X hromosoma, padarot vīriešus uzņēmīgus un mātītes nesējus. Viņš saka, ka tie ir visizplatītākie faktoru trūkumi.
Ārsts skaidro, ka izpausmes ir līdzīgas atkarībā no to trūkuma pakāpes. Tās ir asiņošana no tādām vietām kā smaganas vai smaga menstruālā asiņošana . Klasiski tie izpaužas kā asiņošana locītavās un muskuļos spontāni vai pēc nelielas traumas. Tās var izpausties arī kā ilgstoša asiņošana pēc nelieliem ievainojumiem vai pēc zobu ekstrakcijas, skaidro Šahs, piebilstot, ka pat šodien nav pieejamas iespējas, lai tās savlaicīgi un ticami diagnosticētu.
zirnekļu attēli un viņu vārdi
Tā rezultātā diagnoze tiek aizkavēta un pacients tiek atstāts ar kroplām locītavu un muskuļu asiņošanas slimībām. Tomēr šodien ir labāka izpratne, kas ļauj cilvēkiem zināt, ka hemofilija ir dārga, maza apjoma slimība.
Novēlota diagnostika var izraisīt pacienta saslimšanas ar locītavu un muskuļu asiņošanu. (Foto: Getty/Thinkstock) Ārstēšana
riekstu saraksts ar attēliem
Pastāv daži riski un izaicinājumi, kas ietver infekciju, piemēram, B un C hepatīta un HIV, pārnešanu ar pārliešanu. Labāk aprīkotas asins bankas ar stingrāku šo vīrusu testēšanu, padarot drošākas sastāvdaļas, ir palīdzējušas pacientiem. Farmācijas uzņēmumu īpašie faktori nodrošina drošu un precīzāku ārstēšanu.
Kopš 1983. gada Indijas Hemofilijas federācija (HFI) ir vienīgā nacionālā jumta organizācija Indijā, kas darbojas PwH (cilvēki ar hemofiliju) labklājības labā, izmantojot 87 nodaļu tīklu četros reģionos. Mērķis ir sazināties ar PwH un nodrošināt kvalitatīvu aprūpi, izglītību, ārstēšanu par pieejamu cenu, psihosociālu atbalstu un ekonomisko rehabilitāciju, palīdzot viņiem uzlabot dzīves kvalitāti bez invaliditātes un bez sāpēm, saka ārsts .
Visaptveroši hemofilijas aprūpes centri piedāvā ģenētisku diagnozi, palīdzību konsultēšanā un pirmsdzemdību diagnostikā. Šīs telpas nodrošina diennakts pakalpojumus neatliekamās palīdzības sniegšanai, palīdz plānot lielas ķirurģiskas iejaukšanās, labi apmācītas ortopēdiskās un fizioterapijas nodaļas, kas palīdz rehabilitācijā. Viņš arī secina, ka ir pacientu reģistrs, kas palīdz dokumentēt slimību, palīdzot piešķirt resursus diagnostikai un ārstēšanai.
maza melna blaktis ar baltām svītrām