Populārākas Posts
Pasaules sirpjveida šūnu diena 2018: sāpīgo iedzimto asins traucējumu cēloņi, simptomi, ārstēšana
Sirpjveida šūnu slimība ir iedzimta slimība, un, ja kādam no vecākiem tā ir, bērns ir uzņēmīgs pret šo slimību. Šeit ir simptomi, cēloņi, piesardzības pasākumi, ārstēšana un viss, kas jums jāzina.
Pasaules sirpjveida šūnu diena: Sirpjveida šūnu slimība ir sāpīgs traucējums, un, lai gan sirpjveida šūnu anēmija vēl nav izārstēta, dažas ārstēšanas metodes var palīdzēt mazināt sāpes un izvairīties no slimībām, kas saistītas ar šo traucējumu. (Avots: Getty Images) Veselam cilvēkam ir sfēriskas sarkanās asins šūnas, bet vienam, kas slimo ar sirpjveida šūnu slimību (SCD), būs cietas, lipīgas un pusmēness formas, sirpjveida sarkanas asins šūnas (RBC).
Tā ir iedzimta asins slimība, ko var iegūt no viena vai abiem vecākiem. Neregulāras formas eritrocīti šajā stāvoklī iestrēgst mazajos asinsvados un palēnina vai bloķē asins plūsmu un skābekli dažādās ķermeņa daļās. Var iedomāties, ka tā ir sāpīga slimība, un, lai gan sirpjveida šūnu anēmija vēl nav izārstēta, dažas ārstēšanas metodes var palīdzēt mazināt sāpes un izvairīties no slimībām, kas saistītas ar šo traucējumu.
Apvienoto Nāciju Organizācijas Ģenerālā asambleja 2008. gadā izveidoja Pasaules sirpjveida šūnu dienu, lai palielinātu izpratni par šo ģenētisko traucējumu, ko var izārstēt un pārvaldīt, ja tas tiek diagnosticēts agri.
Kādi ir simptomi?
Dr Amita Mahajan, vecākā konsultante, bērnu onkoloģija un hematoloģija, Indraprastha Apollo slimnīcas dalās ar simptomiem, kas varētu parādīties personai, kas cieš no SCD.
* Pacientiem var attīstīties zems hemoglobīna līmenis, kam nepieciešama asins pārliešana.
rozā zieds ar 5 ziedlapiņām
* Viņi var arī attīstīt periodiskas sāpju epizodes, ko sauc par krīzēm, sākot no pirmā dzīves gada, kas var būt ļoti atspējojošas.
* Šādiem pacientiem ir arī nosliece uz atkārtotu pneimoniju, sāpīgu roku un kāju pietūkumu, pēkšņu liesas palielināšanos (orgāns, kas cīnās ar infekciju), insultu, redzes traucējumiem, aizkavētu augšanu un citām kaulu komplikācijām.
Kādi ir cēloņi?
Tas ir iedzimts traucējums, un pat tad, ja vienam no vecākiem tas ir, bērns ir uzņēmīgs pret šo slimību, un viņam var būt viens normāls hemoglobīna gēns un viena bojāta gēna forma. Tādējādi viņu ķermenis ražos gan normālu, gan sirpjveida šūnu hemoglobīnu. Tomēr, ja abiem vecākiem ir ietekmēts gēns, tad slimība būs arī bērnam.
melnā plūme vs sarkanā plūme
Kādus piesardzības pasākumus var veikt?
* Jāizvairās no dehidratācijas un skābekļa trūkuma.
* Pacientiem vienmēr jābūt hidratētiem, un viņiem jābūt īpaši piesardzīgiem, ja viņi ceļo uz lielāku augstumu.
* Slimības skartajiem pacientiem regulāri jākonsultējas ar hematologu.
Kāda ārstēšana ir pieejama?
* Pacientiem ar šo slimību ir jābūt papildus folijskābei un aizsardzībai pret pneimoniju vakcīnas un antibiotiku profilakses veidā.
* Hidroksiurīnviela var ievērojami palīdzēt pacientiem, kuri cieš no šīs slimības, samazinot vai atceļot nepieciešamību pēc asins pārliešanas, samazinot sāpīgas epizodes un samazinot insulta un citu ar šo slimību saistītu komplikāciju risku.
* Vienīgā ārstnieciskā slimības ārstēšana ir allogēna kaulu smadzeņu transplantācija, kurai ir ļoti augsts panākumu līmenis. Ja ģimenē ir cilvēka leikocītu antigēna (HLA) atbilstošs donors, tad šim donoram dod priekšroku visvairāk. Tomēr, ja nav atbilstoša ģimenes donora, potenciālo donoru var meklēt kaulu smadzeņu donoru reģistros. To sauc par atbilstošu nesaistītu donoru transplantāciju.
cik daudz veidu datumi
* Pašlaik dažās Indijas daļās ir uzsāktas jaundzimušo skrīninga programmas, lai skartos zīdaiņus varētu identificēt savlaicīgi un sākt atbilstošu ārstēšanu. Ja ģimenē ir slims bērns, nākamajā stāvoklī ir iespējams pārbaudīt šo stāvokli, lai ģimenei būtu iespēja pārtraukt grūtniecību.