Indijā pieaug iedzimts krūts, olnīcu vēzis: pētījums

Saskaņā ar Nacionālā vēža reģistra datiem krūts vēzis veido 27 procentus no visiem vēža gadījumiem sievietēm, un katrai no 28 sievietēm tas varētu attīstīties dzīves laikā, un katra otrā sieviete, kurai tas diagnosticēts, pamirst.

Pārbaudot simtiem pacientu krūts un olnīcu vēža gadījumu ģenētisko profilu, atklājās, ka 72 procentiem viņu radinieku, tostarp vecākiem, bērniem un brāļiem un māsām, bija tāda pati vēža mutācija ģimenē.

Indijā pieaug iedzimtu krūts un olnīcu vēža gadījumu skaits, kas ir trīs reizes vairāk nekā rietumvalstīs, teikts otrdien veiktajā pētījumā, ko veica vadošā bioinformātikas firma Strand Life Sciences Ltd. Krūts vēža gēnu mutāciju Indijas populācijā ir trīs reizes vairāk nekā rietumu pasaulē iedzimtu ģenētisku traucējumu dēļ, atklāja pētījums, kas balstīts uz krūts un olnīcu vēža pacientu diagnozi valstī.

Lai gan krūts vēža gēns netika uzskatīts par nopietnu apdraudējumu, kad to 1990. gados identificēja genomikas pioniere Mērija Klēra Kinga, gadu gaitā iegūtie dati atklāja, ka tā mutācijas ir galvenais vēža sastopamības cēlonis visā pasaulē. Pārbaudot simtiem pacientu krūts un olnīcu vēža gadījumu ģenētisko profilu, atklājās, ka 72 procentiem viņu radinieku, tostarp vecākiem, bērniem un brāļiem un māsām, bija tāda pati vēža mutācija ģimenē, sacīja Strand galvenais medicīnas darbinieks Sudhirs Borgonha, atsaucoties uz atklājumiem.

ko ēd Jeruzalemes kriketi

Pētījums, kas publicēts Nature grupas publikācijā Journal of Human Genetics, izceļ valstī pieejamo tehnoloģiju, lai atrastu neinfekcijas slimības, piemēram, vēzi un citus iedzimtus ģenēriskus traucējumus. Mēs esam redzējuši krūts vēža slimniekus pat 20 gadus vecus. Ja viņiem tiek veikta genoma profilēšana, mēs varam zināt, vai viņu vēzis ir iedzimts, un ieteikt citiem ģimenes locekļiem veikt testu, sacīja Borgonha.

Apmēram 20 procentiem krūts un olnīcu vēža pacientu, kuriem bija pozitīvs tests, tomēr nebija biedējošās slimības ģimenes anamnēzes. Tā kā tika veikti tikai daži pētījumi, lai noteiktu iedzimtu mutāciju izplatību šādiem pacientiem, mums ir vajadzīgi vairāk pētījumu, lai pārbaudītu plašāku iedzimto krūts un olnīcu vēža gēnu mutāciju spektru, teica Strand priekšsēdētājs un rīkotājdirektors Vijay Chandru šeit sniegtajā paziņojumā.

Saskaņā ar Nacionālā vēža reģistra datiem krūts vēzis veido 27 procentus no visiem vēža gadījumiem sievietēm, un katrai no 28 sievietēm tas varētu attīstīties dzīves laikā, un katra otrā sieviete, kurai tas diagnosticēts, pamirst. Tā kā krūts vēža slogs uz veselības aprūpes sistēmu pieaug, ir nepieciešamas rentablas metodes agrīnai atklāšanai, skrīningam un uzraudzībai, uzsvēra Čandru.

Apgalvojot, ka ģenētiskā profilēšana ir spēles mainītājs un precīzs rīks sarežģītu slimību atšifrēšanai, Čandru sacīja, ka jaunās genoma tehnoloģijas pavērs ceļu profilaktiskai un personalizētai veselības aprūpei. Jaunie sasniegumi genoma tehnoloģijās ļauj secināt un analizēt vairākus ar tādu slimību kā vēzi saistītus gēnus par zemākām izmaksām, salīdzinot ar tradicionālajām metodēm, teikts uzņēmuma viceprezidents Satish Sankaran paziņojumā.

Ģenētiskā pārbaude dod cilvēkiem iespēju uzzināt, vai viņu krūts vēzis vai viņu ģimenes anamnēze ir saistīta ar iedzimtu gēnu mutāciju, piebilda Čandru. 17 gadus vecais pilsētas uzņēmums veic diagnostiku, lai nodrošinātu vēža aprūpi un iedzimtu slimību ģenētisko testēšanu.

labākā šķidrā zāliena nezāle un barība

Iepriekš minētais raksts ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem, un tas nav paredzēts, lai aizstātu profesionālu medicīnisku padomu. Vienmēr meklējiet ārsta vai cita kvalificēta veselības speciālista norādījumus par visiem jautājumiem, kas jums varētu būt par jūsu veselību vai medicīnisko stāvokli.