Pētījums palīdz atrast cilvēka smadzeņu ģenētisko plānu

Komanda analizēja 93 identisku dvīņu komplektu un 68 brāļu dvīņu komplektu MRI skenēšanu.

cilvēka smadzenes, cilvēka smadzeņu ģenētiskais plāns, ziņas par dzīvesveidu, indiešu ekspresis,Mērķis bija kartēt smadzeņu garozas un subkortikālo struktūru ģenētisko saistību (vai pārmantojamību).

Pētījums par veseliem dvīņiem, 65 gadus veciem vai vecākiem, ir atklājis svarīgas norādes par to, kā gēni ietekmē galveno pelēkās vielas struktūru attīstību, paverot ceļu cilvēka smadzeņu ģenētiskajam plānam. Mērķis bija noteikt ģenētisko saistību ( garozas un subkortikālās struktūras smadzenēs. Šīs struktūras ir atbildīgas par funkcijām, sākot no atmiņas un vizuālās apstrādes līdz motora vadībai.



mazi balti lidojoši kukaiņi mājā

Vadošais pētnieks profesors Wei Wen teica: Mēs zinām, ka gēni ir spēcīgi smadzeņu attīstības pamatā. Bet mēs joprojām nesaprotam, kuri konkrētie gēni ir saistīti, vai kā tie veicina dažādas smadzeņu struktūras. Lai identificētu šos gēnus, mums vispirms jāzina, vai tie ir kopīgi dažādām smadzeņu daļām vai ir unikāli vienai struktūrai. Šis ir pirmais mēģinājums pārbaudīt ģenētiskās korelācijas starp visām smadzeņu struktūrām, izmantojot dvīņu dizainu, viņš piebilda.



Komanda analizēja 93 identisku dvīņu komplektu un 68 brāļu dvīņu komplektu MRI skenēšanu. Šie dalībnieki bija visi kaukāziešu vīrieši un sievietes bez demences, vidējais vecums 70, kuri dzīvoja Austrālijas austrumu štatos.



Zinātnieki izmērīja savu smadzeņu struktūru apjomu (kopā 12) un, izmantojot statistisko un ģenētisko modelēšanu, noteica katras mantojamību. Mantojums ir tas, cik lielā mērā gēni veicina fenotipiskas vai fiziskas atšķirības. Daži no galvenajiem galvenajiem atklājumiem bija tādi, ka garozas un subkortikālo smadzeņu struktūru tilpumam ir mērens vai spēcīgs ģenētiskais ieguldījums (no 40 līdz 80 procentiem). Subkortikālajam hipokampam, kam ir galvenā loma atmiņas procesos, ģenētiskais ieguldījums vecākiem cilvēkiem ir lielāks par 70%.

Pētījumā konstatēts, ka garozas struktūrām, ieskaitot frontālo daivu (kustība, atmiņa un motivācija) un pakauša daivai (vizuālā apstrāde), ģenētiskais ieguldījums ir lielāks par 70 procentiem.



Visbeidzot, dati liecina, ka smadzenēs ir trīs ģenētiski saistītas kopas. Tie ir reģioni, kur tie paši gēnu komplekti, šķiet, ietekmē vairākas struktūras.



Viena kopa ietver četras garozas daivas struktūras, bet pārējās divas ietver subkortikālo struktūru kopas.

dažādu krūmu veidu attēli

Profesors Perminders Sachdevs sacīja: Šo trīs ģenētiski korelēto kopu klātbūtne ir visnozīmīgākais rezultāts, un tieši šeit ir darba jaunums.



Tas dod mums plānu jauna smadzeņu modeļa veidošanai, kas ir sadalīts ģenētiski saistītās struktūrās. To mēs varam izmantot lielo datu analīzei un izmantot, lai efektīvāk meklētu konkrētus smadzeņu attīstībā iesaistītos gēnus, viņš piebilda.



Sachdev teica, ka klasiskais dvīņu dizains ir svarīgs instruments, lai saprastu, vai fiziskajām vai uzvedības iezīmēm ir ģenētisks noteicējs.

Dvīņu pētījumi salīdzina noteiktas iezīmes (vai īpašības) līdzību starp monozigotiskiem (identiskiem) dvīņiem, kuriem ir 100 % DNS, un dizigotiskiem (brāļu) dvīņiem, kuriem ir 50 % DNS.



Šajos pētījumos, ja fiziskā iezīme ir ievērojami līdzīgāka identiskiem dvīņiem nekā brāļu dvīņiem, tas liecina par spēcīgu ģenētisko ieguldījumu.



Neskatoties uz spēcīgu ģenētisko ieguldījumu visās pārbaudītajās struktūrās, Sachdev teica, ka ir pārsteigts par zemo ģenētisko korelāciju starp garozas un subkortikālajām struktūrām. Šīm struktūrām bija raksturīgi unikāli ģenētiski noteicošie faktori, un tās bija tikai vāji saistītas.

sudraba satīna pothos lapas čokurošanās

Tas atgādina, ka smadzenes ir neticami sarežģīts orgāns, ko ģenētiskos nolūkos nevar uzskatīt par viendabīgu struktūru, viņš teica.



Pētnieki cer, ka viņu rezultāti ļaus progresēt šajā jomā un labāk izprast cilvēka smadzeņu ģenētisko plānu.



Tas ir viens no būtiskajiem pirmajiem soļiem, kas bija jāveic, sacīja Sachdev.

Piebilstot, tas ir tālu, bet, ja mēs varam saprast cilvēka smadzeņu mainīguma ģenētisko pamatu, mēs varam sākt saprast mehānismus, kas izraisa šīs atšķirības, un kas arī ir slimību attīstības pamatā nākotnē.

Pētījums tika publicēts žurnālā Scientific Reports.

Iepriekš minētais raksts ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem, un tas nav paredzēts, lai aizstātu profesionālu medicīnisku padomu. Vienmēr meklējiet ārsta vai cita kvalificēta veselības aprūpes speciālista norādījumus par visiem jūsu veselības vai veselības stāvokļa jautājumiem.