Šodien būs citādi: iemācīties panākt mieru ar multiplo sklerozi

Multiplā skleroze ir kā nevēlams viesis, kas pastāvīgi uzturas jūsu ķermenī un atsakās izbraukt. Tas ir kā neliels netīrumu plankums uz grīdas, kas atsakās iet neatkarīgi no tā, cik daudz to skrubējat. Galu galā jūs tomēr dzīvojat ar to.

Maniem ārstiem bija vajadzīgs vairāk nekā gads, lai apstiprinātu, ka es patiešām slimoju ar MS. Es saprotu, ka viņi nevar noteikt pārsteidzīgu diagnozi, taču kavēšanās mani sadusmoja un sarūgtināja.

Es pirmo reizi dzirdēju par multiplo sklerozi (MS), kad pirms dažiem gadiem skatījos House MD. Tas izklausījās sāpīgi un sarežģīti, taču tas īpaši neizcēlās no daudzajiem drūmajiem apstākļiem, no kuriem cieta šova cilvēki. Pirms sešiem mēnešiem man tika diagnosticēta MS - demielinizējoša slimība, kas ietekmē nervu sistēmu. Vienkārši sakot, imūnsistēma iznīcina mielīna apvalku ap veselām nervu šūnām, cita starpā izraisot paralīzi un redzes zudumu.

Tas sākās ar dubulto redzi. Es pamodos vienu dienu un ieraudzīju divus kaķus sēžam pie loga, kad man bija tikai viens. Jūs zināt, kā cilvēki tur divus pirkstus, lai pārbaudītu, vai cilvēks ir prātīgs? Kad kāds man to izdarīja, es redzēju četrus.

Kas attiecas uz simptomiem mūža stāvoklim, piemēram, MS, dubultā redze nav vissliktākā, un sākotnēji tā nebija pārāk slikta. Es saviem draugiem teiktu, ka redzu divus no viņiem. Bet drīz es uzzināju, cik tas var būt dezorientējoši un biedējoši. Ap to laiku, kad piedzīvoju pirmo uzbrukumu, es ģimenes atvaļinājumā atstāju pilsētu. Es pazaudēju savu māti no redzesloka uz dzelzceļa perona. Dažas minūtes mani pārņēma panika. Pēkšņi stacija bija divreiz pārpildītāka, un es nepārtraukti redzēju spoku līdzīgu, identisku katra cilvēka un objekta tēlu. Ar taksometru atgriešanos mājās pēc tumsas iestāšanās nervus kutināja. Pazīstamie ceļi pēkšņi bija sveši, un es nevarēju izlasīt izkārtnes, lai saprastu, kur atrodos. Ceļa šķērsošana kļuva par vēl vienu uzdevumu.

skaistākie ziedi jebkad

Parādījās citas problēmas. Man vienmēr ir bijušas divas kreisās kājas, bet es atklāju, ka paklupu pa visu, pat neeksistējošiem objektiem uz ceļa. Es pazaudēju kāju un dažas reizes darbā nokritu pa kāpnēm. Sliktākā daļa bija garastāvokļa svārstības, dusmas un depresijas lēkmes. Es aizrāvos ar savu draugu vai māti par vismazākajām problēmām vai izplūdu asarās. Es jutos kā svārsts, šūpojoties šurpu turpu, ierauts starp emociju virpuli. Katrs uzliesmojums mani aizveda fiziski un garīgi. Es sāku gulēt piecas stundas vai mazāk - daži rīti lika man arvien vairāk izskatīties kā papildinājums no The Walking Dead.

Man ir stāvoklis, ko sauc par RRMS (recidivējoši remitējoša multiplā skleroze)-izplatīta slimības versija, kurā simptomi uzliesmo un pēc tam nonāk remisijā. Medikamenti, īpaši dārgi, novērš šī recidīva-remisijas cikla biežumu. Es esmu iestrēdzis ar to visu mūžu, jo nav zāļu.
Sliktākā MS daļa ir tas, kā simptomi parādās no zila gaisa. Tā tas notika ar mani. Tas bija tā, it kā mana imūnsistēma gulētu gaidīšanas laikā un veltītu laiku. Esmu dzirdējis stāstus par cilvēkiem, kuri kādu dienu pamodās, pamanot, ka kājas nekustās. Ir brīži, kad domāju, vai arī es kļūšu par vienu no viņiem - pamosties kādu dienu un konstatē, ka vairs nevaru staigāt; ja es lēnām zaudēšu savas ķermeņa daļas šīs slimības dēļ. Es joprojām nevaru pareizi redzēt no kreisās acs. Bieži vien man ir panika par nelielām galvassāpēm un katru sāpju sajūtu ekstremitātēs. Neliela redzes miglošanās liek man Googling MS recidīvus.

Kad cilvēki man jautā, kā es ar to tieku galā, man parasti nav atbildes. Mans pirmais MRI ziņojums norādīja, ka man varētu būt šī slimība. Skrienot no viena ārsta pie otra, veicot visus iespējamos testus, es dedzīgi cerēju, ka ziņojumi ir kļūdaini. Bet pat ja tā nebūtu, es biju gatavs ar to tikt galā.
Maniem ārstiem bija vajadzīgs vairāk nekā gads, lai apstiprinātu, ka es patiešām slimoju ar MS. Es saprotu, ka viņi nevar noteikt pārsteidzīgu diagnozi, taču kavēšanās mani sadusmoja un sarūgtināja. Es biju arī slims un noguris no tā, ka man lika gaidīt, skatīties un veikt vairāk testu.

ārstniecības augu attēli un to nosaukumi

Galu galā šie mirkļi tomēr pagāja. Palīdzēja tas, ka es pārstāju pašdiagnosticēt visas mazās sāpes. Kopš tā laika esmu nolēmis atgriezties koledžā un iegūt maģistra grādu, doties individuālā ceļojumā uz Ziedu ieleju Uttarakhandā - abus es aizturēju pagājušajā gadā. Turklāt man ir uzticama atbalsta sistēma - kaķis, draugs, draugi un ģimene. Un, protams, humors palīdz. Frāzei es zaudēju nervus ir ieguvusi ļoti burtisku nozīmi. Katru reizi, kad saku savam puisim, ka manas smadzenes atsakās strādāt, viņš saka: Protams, tā nebūs, tur nekā nav.

MS ir kā nevēlams viesis, kas uzņem pastāvīgu dzīvesvietu un atsakās izbraukt. Ak, un viņam patīk pavasarīgi pārsteigumi - galvenokārt nepatīkami, piemēram, kaķis atnes jums beigtas peles. Dažas dienas jūs baidāties pamosties, lai redzētu, kas jums paliek. Jūs pārbaudāt katru ķermeņa daļu un atviegloti nopūšaties, ka šodien nav pārsteigumu. Tas ir kā neliels netīrumu plankums uz grīdas, kas atsakās iet neatkarīgi no tā, cik daudz to skrubējat. Galu galā jūs tomēr dzīvojat ar to.

Iepriekš minētais raksts ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem, un tas nav paredzēts, lai aizstātu profesionālu medicīnisku padomu. Vienmēr meklējiet ārsta vai cita kvalificēta veselības aprūpes speciālista norādījumus par visiem jūsu veselības vai veselības stāvokļa jautājumiem.

cik kartupeļu šķirņu ir